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兄弟同患罕见“铜人症” 哥哥已不治身亡(图)

来源:大河网
2011年04月27日09:04
 

  本报周口讯 记者于扬 通讯员徐松文图 郸城县吴台镇方营行政村郭庄村的郭战营、郭战争弟兄先后患上一种怪病。3年前,哥哥不治身亡,如今弟弟病情严重,正急需治疗。

  兄弟俩先后患上同一怪病

  近日,记者来到郭家,看到年仅15岁的郭战争和他多病的母亲刘勤(如图)。他们的日子过得十分艰难,为给家人治病,郭战争的父亲郭俊华已经外出打工。

  今年46岁的刘勤告诉记者,她有二子一女,原本家庭幸福,小有积蓄。2004年8月,当时12岁的大儿子郭战营突然流口水、言语不清,出现肌肉萎缩等症状。随后,夫妇俩带着郭战营走遍全国诊治,先后按脑萎缩、神经损伤、中风等施药。2008年春节前夕,虽然花尽积蓄,但郭战营还是不治而亡。

  经历了丧子之痛之后,郭俊华夫妇重病一场。然而,他们的噩运并没有就此结束。2008年4月,当时也是12岁的二儿子郭战争又出现了和哥哥相同的症状。

  之前,刘勤由于忙于给大儿子治病,自己患上重感冒也舍不得花钱治疗,导致肺部溃烂。据悉,她病情最严重时曾一周吐过3次血。

  病虽确诊治疗却陷困境

  后来,通过北京专家的推荐,郭战争的病终于在中国肝豆状核变性研究所确诊——肝豆状核变性,俗称“铜人症”。唯一的治疗方法就是排铜,若想治愈需要花费20多万元,治愈后每年还需2万元左右的排铜康复治疗。

  郭家的不幸遭遇在当地迅速传开,紧接着爱心纷至:吴台镇党委政府帮郭家解决了两个低保名额,吴台镇民政所资助了1000元钱,郸城县民政局资助了1000元钱,该县主要领导帮助解决了1万元,郭庄村村民也纷纷捐款。在郭家人最困难的时候,一日三餐都是村民提供的。

  目前,在郸城县政府、县民政局、吴台镇党委政府和社会各界的捐助下,郭战争通过3年的治疗,已经挺过第一个生命危险期,现已返校就读,但仍有吐字不清等症状,需要马上进行第二阶段治疗。但由于没有后续治疗费,刘勤愁得整日以泪洗面。

  延伸阅读:

  肝豆状核变性:又称威尔逊氏病,俗称“铜人症”,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。患者由于基因缺陷导致身体对铜的代谢异常,造成过多的铜堆积在不同的器官中,进而产生对组织的毒性与破坏,临床上,在肝脏、脑神经及精神等方面都会出现症状。

(责任编辑:UN033)

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